ทีมวิจัยได้ทำการแยกตัวรับการกระตุ้น (receptor) จากไวรัสที่อันตราย โพสต์เมื่อ:
09:11 วันที่ 18 ส.ค. 2548 ชมแล้ว:
63,141  ตอบแล้ว:
8
ทีมวิจัยได้ทำการแยกตัวรับการกระตุ้น (receptor) จากไวรัสที่อันตราย
การค้นพบที่เป็นสิ่งสำคัญต่อการป้องกันการคุกคามจากสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กดังกล่าว โดย ทีมวิจัยได้ทำการแยกตัวรับการกระตุ้น (receptor) จากไวรัสที่อันตรายได้สำเร็จ
ไวรัสดังกล่าวมีชื่อว่า ไวรัสเฮ็นดรา (Hendra viruses) ถูกแยก (isolate) และค้นพบในครั้งแรกในปี 1994 เมื่อเกิดการแพร่ระบาดของโรคทางทางเดินหายใจและโรค neurologic (เกี่ยวกับสมองและระบประสาท) ซึ่งเกิดขึ้นในม้าและคน ในเมืองเฮ็นดรา ประเทศออสเตรเลีย
ต่อมาในปี 1999 ไวรัสอีกชนิดหนึ่งถูกค้นพบและแยกได้ มีชื่อว่า ไวรัสไนพาร์ (Nipah virus) มีลักษณะคล้ายกับไวรัสเฮ็นดรา (Hendra virus) ซึ่งอยู่ในจีนัส (genus) เดียวกันกับ ไวรัสไนพาร์ (Nipah virus) พวกมันถูกแยก (isolate) เมื่อมีการระบาดของโรคสมองอักเสบ (encephalitis) และโรคทางเดินหายใจ ซึ่งระบาดในประเทศมาเลเซียและสิงคโปร์ การระบาดดังกล่าวนี้ฆ่าผู้คนไปมากกว่า 100 คน และเมื่อปีที่แล้วพบว่ามีการระบาดของไวรัสไนพาร์ (Nipah virus) ที่บังคลาเทศ และได้ฆ่าผู้คนไป 75% ของผู้ที่ติดเชื้อ
ทีมวิจัยจากหน่วยบริการของมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์เพื่อสุขภาพ (Uniformed Services University of the Health Sciences; USU), ห้องทดลองสุขภาพของสัตว์ในประเทศออสเตรเลีย( Australian Animal Health Laboratory; AAHL) ร่วมกับ สถาบันมะเร็งแห่งชาติ (National Cancer Institute; NCI) ได้ทำพัฒนาการครั้งใหญ่ในการต่อสู้กับไวรัสดังกล่าว 2 ชนิดที่สามารถทำให้มนุษย์ตายได้
ทีมวิจัยได้แยกตัวรับการกระตุ้น (receptor) ของไวรัสไนพาร์และเฮ็นดรา (Nipah and Hendra viruses) ซึ่งพบได้ในธรรมชาติทั่วไป โดยในขณะนี้ยังไม่มีการรักษาหรือมีวัคซีนที่มีประสิทธิภาพดีพอมาใช้ในปัจจุบัน
รองศาสตราจารย์ด็อกเตอร์ คริสโตเฟอร์ ซี บรอเดอร์ (Christopher C. Broder, Ph.D., associate professor) จากภาควิชาจุลชีววิทยาของ USU และกองทุน NIH ได้แสดงให้เห็นว่าโปรตีนที่มีชื่อว่า อีพริน-บี12 (Ephrin-B2) ซึ่งอยู่บนผิวของเซลล์ มีหน้าที่เป็นตัวรับการกระตุ้น (receptor) ของทั้งไวรัสไนพาร์และเฮ็นดรา (Nipah and Hendra viruses)
ในสัตว์หลายๆ ชนิดสามารถถูกโจมตีได้จากไวรัสเหล่านี้ซึ่งมีความสามารถในการเพิ่มจำนวนได้ในเจ้าบ้านที่เป็นตัวกลาง (intermediate hosts) และสามารถแพร่กระจายได้ดี โปรตีน อีพริน-บี12 สามารถพบได้ในสัตว์หลายชนิด จากการค้นพบนี้จึงทำให้สามารถอธิบายได้ว่าไวรัสเหล่านี้สามารถเข้าไปอยู่ในเจ้าบ้าน (host) หลายชนิดได้อย่างไร
จากความคิดของพวกเราเกี่ยวกับไวรัสไนพาร์และเฮ็นดรา (Nipah and Hendra viruses) เป็นเหมือนตัวกระตุ้นการดูแลสุขภาพของคนบนโลกและคุกคามเศรษฐกิจ พวกเรากังวลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของมันที่ใช้เป็นสารที่ชีวภาพที่ก่อให้เกิดความหวาดกลัว กล่าวโดยคุณ แอนโทนี่ เอส ฟัวซิ (Anthony S. Fauci, M.D) หัวหน้าจากสถาบันภูมิแพ้และโรคติดต่อแห่งชาติ (the National Institute of Allergy and Infectious Diseases) ซึ่งเป็นหน่วยหนึ่งใน NIH ที่ทำการวิจัยนี้ ตามข่าวที่ NIH ได้เผยแพร่ งานนี้ซึ่งถูกก่อตั้งตามโปรแกรมเพื่อวิจัยหาสารชีวภาพ ที่ใช้ในการป้องกัน เป็นขั้นตอนหลักในการพัฒนาวิธีการเพื่อการป้องกันและรักษาไวรัสไนพาร์และเฮ็นดรา (Nipah and Hendra viruses)
ตอนนี้พวกเราได้ทำการหาตัวรับการกระตุ้น (receptor) แล้ว และพวกเราก็มีเป้าหมายตัวใหม่ที่จะใช้เพื่อศึกษาการทำงาน (activity) ของมัน และคาดหวังว่าจะมีการขัดขวางเชื้อที่ก่อให้เกิดโรคนี้ออกจากเซลล์ที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อ ดร. บลอเดอร์ (Dr. Broder) อธิบาย สมาชิกของทีมอันได้แก่ แมทธิวล์ บอนาพาท (Bonaparte, Ph.D.) และแอนโทนี่ ดิมิทรอย (Anthony Dimitrov, Ph.D.) โดยทั้ง 2 ท่านมาจาก หน่วยบริการของมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์เพื่อสุขภาพ หรือ USU และ ได้ทำการจำแนกแยก (identify) ตัวรับการกระตุ้น (receptor) โดยวิเคราะห์จากเซลล์ไลน์ (cell line) ของมนุษย์ที่ต้านทานต่อการติดเชื้อจากไวรัส เปรียบเทียบกับเซลล์ไลน์ 2 อันที่สามารถติดเชื้อได้ ผลจากการวิจัยได้ถูกตีพิมพ์เมื่อวันที่ 26 กรกฎาคม ในวารสารที่มีชื่อว่า the Proceedings of the National Academy of Sciences
พวกเราได้จำแนกยีนเพื่อให้รู้และทำนายถึงโปรตีนที่อยู่บนผิวเซลล์ที่หายไปจากเซลล์ไลน์ (cell line) ที่สามารถต้านทานต่อไวรัส ดร.บลอเดอร์ (Dr. Broder) กล่าว ยีนเหล่านี้จะถูกนำเข้าไปใส่ในเซลล์ แล้วนำเซลล์เหล่านั้นมาเผชิญกับไวรัส การทดลองนี้ทำที่ ห้องทดลองสุขภาพของสัตว์จากออสเตรเลีย หรือ AAHL
อีพริน-บี12 (Ephrin-B2) ถูกพบครั้งแรกในเซลล์ที่อยู่ในระบบกลางของประสาท (central nervous system) และเซลล์ที่อยู่ในเส้นเลือด โปรตีนนี้สำคัญต่อการพัฒนา (development) ระบบกลางของประสาท และการเจริญเติบโตของเส้นเลือดในตัวอ่อนของมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น
บลอเดอร์และทีมงาน ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์หลายๆ ท่านสามารถศึกษาในไวรัสได้ ภายใต้การศึกษาของนักวิจัยจากหน่วยบริการของมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์เพื่อสุขภาพ (USU) ตั้งแต่ปี 2000 บลอเดอร์เป็นนักวิจัยผู้บุกเบิกใน 1 ใน 6 โปรเจคที่ศูนย์พื้นที่แอตแลนติก- กลางเพื่อความเป็นเลิศในชีวภาพ ที่ช่วยป้องกัน และการเกิดโรคติดต่อ (Mid-Atlantic Regional Centers of Excellence for Bio-defense and Emerging Infectious Diseases) ที่ได้รับเงินทุนจาก NIH
นักวิจัยได้ค้นพบสิ่งค้นพบใหม่ 2 รูปแบบภายใต้การทดลองดังกล่าวในหน่วยบริการของมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์เพื่อสุขภาพ (USU) และ กองทุนเฮ็นรี่ เอ็ม แจ็คสัน ซึ่งสามารถนำเอามาใช้ได้ในการแพทย์ทางทหาร โดยใช้ได้ในรูปแบบ อย่างแรก คือ รูปแบบที่เป็นจี ไกลโคโปรตีน (G- glycoprotein) ที่สามารถละลายน้ำของไวรัสเฮ็นดรา (hendra virus) และไนพาร์ (nipha virus) ใช้เพื่อเคลือบผลิตภัณฑ์
จี ไกลโคโปรตีนใช้เป็นเหมือนวัคซีนเพื่อพัฒนาส่วนประกอบของยา และใช้ในขั้นตอนการการวิเคราะห์ ส่วนรูปแบบที่ 2 คือส่วนประกอบและขั้นตอนในการหยุดการรวมกันโดย Paramyxoviruses รูปแบบนี้คลอบคลุมถึงการใช้เปปไทด์ตามความคิดของเอฟ ไกลโคโปรตีนที่สามารถละลายในน้ำ (F- glycoprotein) เพื่อรักษาการติดเชื้อ และสามารถนำไปพัฒนาแอนตี้บอดี้ (antibody) เพื่อใช้ในการวินิจฉัยโรคได้
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2005-07/hmjf-dcb072805.php
http://news.biocompare.com/newsstory.asp?id=90006
http://www.omniomix.com/inthenews.php?id=41629
|
จำนวน 1 ความเห็น, หน้า่ | -1- ความเห็นเพิ่มเติมที่ 1 19 มี.ค. 2551 (11:30) Nice site! Nikolet (IP:66.45.230.210)
|
